Indicação:
Absorção e proteção tecidual, incluindo tecido cerebral e outros tecidos do sistema nervoso central durante o procedimento cirúrgico.

Composição:

As COMPRESSAS NEURO-CIRÚRGICAS – são fabricadas em fibra de rayon de extrema pureza ou algodão prensado(a necessidade do cliente), por processo especial de entrelaçamento. Para facilitar a sua visualização, é fixado no tecido, um fio de algodão impregnado com Sulfato de Bário que auxilia através das marcas radiopacas a identificação e o resgate das compressas quando utilizadas em cirurgias. Acondicionadas, presa em suporte de papel cartão, contendo 10 unidades estéreis, fechado com papel grau cirúrgico.(Opcional: envelope com 5 unidades, envelope com 1 unidade). 

Medidas: 13 X 13mm, 13 X 25mm, 13 X 38mm, 13 X 70mm, 13 X 76mm, 19 X 19mm, 20 X 70mm, 25 X 25mm, 25 X 76mm, 30 X 70mm, 38 X 38mm, 76 X 76 mm, :03 x 03mm, 06 x 06mm, 06 x 38mm, 06 x 76mm, 06 x 152mm,10 x 10mm, 10 x 19mm, 10 x 25mm, 10 x 51mm, 10 x 40mm, 12,5X12,5mm,12 X40 mm, 12 x 12mm, 12,5 x 40mm,12 x 75mm, 13 x 51mm,13 x 152mm, 16 x 19mm, 19 x 51mm, 19 x 76mm, 19 x 152mm, 35 x 35mm,  20 x 25mm, 20 x 20mm, 20 x 40mm, 25 x 152mm,  30 x 30mm, 38 x 152mm, 40 x 40mm, 51 x 152mm, 75X75 mm, 76 x 152mm, 89 x 152mm.).

Apresentação:
Embalagem Primária: Papel grau cirúrgico, com 10 unidades.
(Opcional: envelope com 5 unidades, envelope com 1 unidade).
Embalagem Secundária: Caixa de Papelão, empilhamento máximo 10 caixas.

Instrução de Uso:
– Ao abrir a embalagem certifique-se do número de compressas;
– Umedeça as compressas em soro fisiológico, antes de proceder à sua aplicação no tecido;
– Durante o ato cirúrgico o cirurgião espalha as compressas, que contém uma linha radiopaca, entre as cavidades cerebrais
proporcionando assim segurança para colocar os instrumentos médicos sem lesar os nervos e tecidos;
– Após o uso do produto, faz-se necessário que sejam retiradas, as mesmas, das cavidades antes do fechamento do campo
cirúrgico;
– Por medida de segurança, passar no Raio-X para certificar-se que todas foram retiradas.

Precauções, restrições e advertências:
O fio ligado à compressas destina-se somente a identificação. Este material é radiopaco de acordo com o Método de Teste
F640 da ASTM. O material poderá ser visto em todas as condições radiográficas.
Adote procedimentos inseridos nas técnicas para neurocirúrgias, usando sempre assepsia ao transferir a compressa para o campo estéril.
É aconselhável que o produto seja imerso em soro fisiológico estéril, antes de ser utilizado, em razão de seu poder de absorção.
Não utilizar os produtos que apresentarem suas embalagens danificadas e/ou prazo de validade do produto e da esterilização vencidos. Qualquer irregularidade com o produto entrar em contato com o fabricante através do telefone: (19)3819-3974.
Aconselhamos o uso do produto somente por enfermeiro (a), médico ou outro profissional especializado conhecedor das técnicas de manuseio deste tipo de produto. Descartar o produto após o uso.
Abrir a embalagem, somente no momento do uso e após certificar-se de que o produto é adequado ao paciente.
Artigo médico hospitalar DE USO ÚNICO. Não reutilizar

Cuidados especiais:
Considerar o produto potencialmente infectante após o uso, devendo ser manuseados com cuidado e descartados em
recipientes adequados para não haver risco de contaminação acidental.
A incineração deve ser feita por empresas especializadas atendendo aos requisitos da ANVISA e às normas internacionais de
gestão e preservação ambiental.
Não deixe compressas no local. A não remoção das mesmas poderá ocasionar reação a corpos estranhos.
Não corte as compressas muito próximas ao local do procedimento cirúrgico. Fragmentos sem marcadores detectáveis por
raio-X podem penetrar na incisão. A não detecção e remoção desses fragmentos poderão provocar reação a corpos
estranhos.
– Evite temperaturas elevadas;
– Proteger da luz e umidade;
– Abrir a embalagem somente no momento do uso;
– Não utilizar o produto caso a embalagem esteja danificada, ou, seu prazo de validade/ esterilização esteja vencido.
REPROCESSAMENTO PROIBIDO.
DESTRUIR APÓS O USO.
PRODUTO ESTÉRIL.

LÁTEX FREE

REGISTRO ANVISA/MS nº 80267170007

(medidas: 13 X 13, 13 X 25, 13 X 38, 13 X 70, 13 X 76, 19 X 19, 20 X 70, 25 X 25, 25 X 76, 30 X 70, 38 X 38 e 76 X 76 mm)

REGISTRO ANVISA/MS nº 80267179002 

(medidas:03 x 03mm, 06 x 06mm, 06 x 38mm,06 x 76mm, 06 x 152mm,10 x 10mm, 10 x 19mm, 10 x 25mm, 10 x 51mm, 10 x 40mm, 12,5X12,5mm,12 X40 mm, 12 x 12mm, 12,5 x 40mm,12 x 75mm,  13 x 25mm, 13 x 38mm, 13 x 51mm, 13 x 76mm,13 x 152mm, 16 x 19mm, 19 x 51mm, 19 x 76mm, 19 x 152mm, 35 x 35mm,  20 x 25mm, 20 x 20mm, 20 x 40mm, 25 x 152mm,  30 x 30mm, 38 x 152mm, 40 x 40mm, 51 x 152mm, 75X75 mm, 76 x 152mm, 89 x 152mm.)

RESPONSÁVEL TÉCNICO: Maria Inês Preto da Fonseca – CRF/SP.34633
ESTERILIZAÇÃO Este produto é esterilizado a Óxido de Etileno
ORIGEM DO PRODUTO: BRASIL
INDÚSTRIA BRASILEIRA
AUT. FUNC. ANVISA/MS nº UM468YWH7WL3