Dispositivo de Drenagem Mediastinal

Indicação:

Coleta de drenagem torácica, mediastinal e gástrica de líquidos do organismo em procedimentos cirúrgicos.

Composição:
Frasco em PVC rígido, com escala graduada, com capacidade de 70, 120 ,250, 500, 1000,  2000  e 3500ml, tampa de rosca 2 ou 3 vias, extensão em PVC cristal, pinça corta-fluxo, mola plástica, selo d´água, conector escalonado e alça para transporte e fixação.

Opcionais: 

Base de sustentação, filtro hidrofóbico, fecho obturador, batoque e comprimento da extensão .CONJUNTO: Caso o dreno seja fornecido juntamente com o frasco, segue descrição:Dreno torácico: Tubo em PVC flexível, com filete radiopaco, multiperfurado, com extremidades arredondadas e atraumáticas, com comprimento 40 a 60 cm. Tamanhos disponíveis de 8FR ao 44FR.

Apresentação:

Embalagem Primária: Papel grau cirúrgico, com 1 unidade.
Embalagem Secundária: Caixa de Papelão, empilhamento máximo 6 caixas.

Instrução de Uso:

– Verificar se a embalagem e o produto apresentam-se em condições de uso;
– Abrir embalagem somente no momento do uso, com as mãos devidamente higienizadas;
– Verificar a capacidade do frasco coletor escolhido e colocar solução fisiológica ou água destilada estéril ,ate ultrapassar
com segurança o nível do selo d’água, conforme a capacidade do reservatório;
– A tampa do sistema coletor de drenagem deve ser rosqueada ao frasco coletor de modo correto e firme. Somente o
correto rosqueamento possibilitará a vedação adequada quando for necessária a aspiração contínua com o uso do mesmo;
– Encaixe o conector da extensão no dreno , ou vice versa seguramente;
– Instalar cirurgicamente o dreno torácico na cavidade.( quando aplicável );
– Verificar o diâmetro do dreno antes da instalação ( quando aplicável );
– A conexão entre o dreno torácico e o tubo de drenagem do coletor de drenagem poderá ser reforçada com fita adesiva, de
modo a evitar desconexão por arrancamento;
– Pendurar o coletor no leito do paciente ou apoiá-lo no chão pela base;
– Descartar o produto após o uso.

Advertência:
– Evite temperaturas elevadas;
– Proteger da luz e umidade;
– Abrir a embalagem somente no momento do uso;
– Não utilizar o produto caso a embalagem esteja danificada, ou, seu prazo de validade/ esterilização esteja vencido.

REPROCESSAMENTO PROIBIDO.
DESTRUIR APÓS O USO.
PRODUTO ESTÉRIL.

LÁTEX FREE

REGISTRO ANVISA FRASCO: 80267170006

ESTERILIZAÇÃO: Este produto é esterilizado a Óxido de Etileno
ORIGEM DO PRODUTO: BRASIL
INDÚSTRIA BRASILEIRA
AUT. FUNC. ANVISA/MS nº UM468YWH7WL3

Dispositivo de Drenagem Mediastinal

Dispositivo de Drenagem Mediastinal Trammit Medical